我们位于 Ballina 的设施提供广泛服务,包括方法开发、方法转移、适于阶段的验证、工艺/清洁验证、杂质检测、稳定性储存 和样本分析。
Charles River 为欧盟 (EU)、美国 (US) 和其他不同的监管市场提供原料药以及临床和上市药品的放行检测服务,并可作为满足您全球放行检测需求的单一站点。
体外和体内外源因子检测
稳定性研究是产品开发的重要组成部分,并贯穿产品的整个生命周期。许多监管机构对此均有要求。我们的Ballina站点提供全面的存储条件和必要的检测以满足监管要求。我们的步入式和伸入式检测室受到全天候监控,每个程序都由基于客户需求的定制稳定性研究协议确定。
我们提供疫苗开发服务,包括用于挑战研究的体内疾病模型、体内啮齿动物研究模型、佐剂选择研究和产品配方的稳定性评估。 Ballina 设施现在可以根据 BSL-2 和 BSL-3 标准执行这些服务。新增的屏障和设施设置使我们能够支持对 SARS-CoV-2 等高危病原体进行符合 GMP 的检测。我们的科学家 还为疫苗提供支持服务,包括但不限于 JEV、铜绿假单胞菌、破伤风类毒素、马流感、白喉抗毒素、流感和 B 型脑膜炎,以及流感(减毒、免疫原性和抗血清)。