凝胶法内毒素检测试剂与终点显色法鲎试剂盒
Endosafe™ 作为BET检测的原始方法，凝胶法内毒素检测操作简便，依靠凝胶凝集反应判定内毒素是否存在，可得出定性结果，是为注射用药物检测有害内毒素的快速且有效的方式。
秉持提供科学且可持续检测方案的使命，我们已研发并优化了一款性能稳定、无动物源的动态显色法重组级联试剂（rCR）细菌内毒素检测产品，该产品可高度模拟天然鲎试剂的反应机制。了解更多无动物源检测方案相关内容。
| 产品规格 | 灵敏度（EU/mL） | 包装形式 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 10次测试/瓶（1.2mL） | 0.030 | 6瓶/盒 | R12003PK |
| 100瓶/盒 | R12003BX | ||
| 0.060 | 6瓶/盒 | R12006PK | |
| 100瓶/盒 | R12006BX | ||
| 0.125 | 6瓶/盒 | R12012PK | |
| 100瓶/盒 | R12012BX | ||
| 0.25 | 6瓶/盒 | R12025PK | |
| 100瓶/盒 | R12025BX | ||
| 50次测试/瓶（5.2mL） | 0.015 EU/mL | 6瓶/盒 | R15015PK |
| 100瓶/盒 | R15015BX | ||
| 0.030 | 6瓶/盒 | R15003PK | |
| 100瓶/盒 | R15003BX | ||
| 0.060 | 6瓶/盒 | R15006PK | |
| 100瓶/盒 | R15006BX | ||
| 0.125 | 6瓶/盒 | R11012PK | |
| 100瓶/盒 | R11012BX | ||
| 0.250 | 6瓶/盒 | R11025PK | |
| 100瓶/盒 | R11025BX |
检测卡片、光度法还是凝胶法？
无论检测何种样品、选用何种检测方案，我们的Endosafe™系列试剂均可匹配您的需求。对比筛选最适合您的检测方案。
凝胶法内毒素检测法通过向样品管加入鲎试剂（LAL）后观察是否形成凝胶来判断内毒素是否存在。若样品中含有内毒素，则与鲎试剂接触后会发生凝胶化反应。将试管倒置后，若凝胶牢固地附着于管底，则表示样品内毒素检测结果为阳性。
凝胶法内毒素检测是操作较为简便的检测方法之一，可提供内毒素存在的定性结果。作为最初的细菌内毒素检测（BET）方法，当您的样品符合以下情况时，应采用凝胶法内毒素检测：
• 高粘稠度样品
• 深色样品，如红色、橙色和黄色
• 含颗粒物、沉淀物或胰蛋白酶的样品
• 可裂解对硝基苯(pNA)的样品
如果您每月检测量超过10个样品，建议使用经过验证的软件进行内毒素计算，或需要定量结果而非定性结果，我们建议改用动态浊度法内毒素检测，或采用 Endosafe快速内毒素检测卡片配合以下检测仪：Endosafe™ nexgen-PTS™, Endosafe™ nexgen-MCS™ or the Endosafe™ Nexus 200™.
凝胶法内毒素检测使用的仪器是加热块或水浴锅，此外还需配备稀释管、移液器和移液器吸头等辅助耗材。
从凝胶法改用Endosafe 快速内毒素检测卡片可为您的企业带来多项益处，例如：
• 降低人为误差的可能性
• 提升数据完整性
• 减少鲎试剂使用量
• 减少辅助耗材采购
• 降低复检率
• 减少技术人员培训时间
根据美国药典 <85> 和欧洲药典 <2.6.14>，凝胶法内毒素检测属于药典收载方法。
